非快速眼動睡眠（NREM）期間慢振盪（SO）與睡眠紡錘波的精確協調支援記憶鞏固，並可能作為認知老化的敏感標誌。然而，中年及老年階段其振盪動力學的縱向變化仍知之甚少。我們採用兩次時間點、間隔約2.5年的高密度腦電圖多導睡眠監測，考察了存在阿爾茨海默病風險但認知功能未受損的中老年成年人局部NREM慢波（SW）、睡眠紡錘波（發生於11–16 Hz的sigma頻段）以及SO-sigma耦合強度的變化。額中央區SO-sigma功率耦合強度隨時間顯著下降，且這一變化獨立於SW和睡眠紡錘波表達多項指標的改變。
同時，還觀察到多項睡眠紡錘波指標的局部下降。基線腦脊液（CSF）神經顆粒蛋白（neurogranin）水平越高，其SO-快速sigma耦合強度的縱向下降幅度越大；神經顆粒蛋白是一種突觸後蛋白，豐富表達於海馬和大腦皮層的樹突棘中，並與鈣依賴性突觸可塑性有關。而SO-快速sigma耦合強度的下降幅度進一步預測了情景記憶表現的變化。這些發現提示，局部睡眠振盪動力學的縱向變化與突觸完整性降低相關，並可能作為存在阿爾茨海默病風險的老年人記憶下降的早期指標。
利益衝突披露：Mander博士曾擔任Eisai Co., Ltd的顧問，目前擔任AstronauTx科學顧問委員會成員。Benca博士曾擔任Eisai、Genentech、Haleon、Idorsia和Sage的顧問，並獲得Eisai的研究資助。Chappel-Farley博士曾擔任Apnimed的顧問。
Zetterberg博士曾在Abbvie、Acumen、Alamar、Alector、Alzinova、ALZpath、Amylyx、Annexon、Apellis、Artery Therapeutics、AZTherapies、Cognito Therapeutics、CogRx、Denali、Eisai、Enigma、LabCorp、Merck Sharp & Dohme、Merry Life、Nervgen、Novo Nordisk、Optoceutics、Passage Bio、Pinteon Therapeutics、Prothena、Quanterix、Red Abbey Labs、reMYND、Roche、Samumed、ScandiBio Therapeutics AB、Siemens Healthineers、Triplet Therapeutics和Wave的科學顧問委員會任職和/或擔任顧問；曾應Alzecure、BioArctic、Biogen、Cellectricon、Fujirebio、LabCorp、Lilly、Novo Nordisk、Oy Medix Biochemica AB、Roche和WebMD資助進行講座；為哥德堡Brain Biomarker Solutions AB（BBS）的聯合創始人，該公司是GU Ventures孵化器項目的一部分；並持有CERimmune Therapeutics的股份（與所提交工作無關）。
📄 原文連結：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.11.724419v1?rss=1
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