医学
将表达人副流感病毒3型（HPIV3）血凝素-神经氨酸酶（HN）或融合蛋白（F）糖蛋白的重组安卡拉改良痘苗病毒（MVA）用于恒河猴免疫，并将其与经鼻内接种的减毒活HPIV3候选疫苗进行比较；该候选疫苗为来源于野生型HPIV3 JS株的cp45衍生株。重组MVA在经肠外给药（肌内注射，i.m.）或采用肠外-局部联合给药（肌内注射和气管内给药，i.m.和i.t.）时，诱导的抗体应答与cp45相当，并且能够保护恒河猴的上、下呼吸道免受野生型HPIV3攻击感染。
单独经鼻内途径（i.n.）给药时，MVA/PIV3重组体诱导的血清抗体应答与cp45相当，并在下呼吸道诱导了抵抗力。尽管经鼻内接种的MVA/PIV3重组体能够刺激良好的血清学应答并保护下呼吸道，但出乎意料的是，它们未能在上呼吸道诱导出显著水平的抵抗力。该减毒活病毒候选疫苗则在上、下呼吸道均诱导了近乎完全的抵抗力。因此，这些数据确定了两种能够保护恒河猴上、下呼吸道的候选疫苗，即经肠外给药的MVA/PIV3和经鼻内接种的cp45。
对这些疫苗在非人灵长类动物和人群中开展进一步研究，应能明确这些免疫原在极低龄婴儿中应用时各自的相对优势。