医学
用表达人体副流感病毒3型（HPIV3）血凝素-神经氨酸酶（HN）或融合（F）糖蛋白的改良安卡拉痘苗病毒（MVA）重组体对恒河猴进行免疫，并将其与一种经鼻内给药的活减毒HPIV3疫苗候选株进行比较；该候选株为来源于野生型HPIV3 JS株的cp45衍生株。MVA重组体在经肠外给药（肌内注射，i.m.）或采用肠外-局部联合给药（i.m.和气管内给药，i.t.）时，诱导的抗体应答与cp45相当，并可保护恒河猴上、下呼吸道免受野生型HPIV3攻击。
单独经鼻内（i.n.）途径给药时，MVA/PIV3重组体诱导的血清抗体应答与cp45相当，并诱导下呼吸道产生抵抗力。尽管鼻内给予的MVA/PIV3重组体能够刺激良好的血清学应答并保护下呼吸道，但其却出乎意料地未能在上呼吸道诱导出显著水平的抵抗力。该活减毒病毒疫苗候选株则在上、下呼吸道均诱导了近乎完全的抵抗力。因此，这些数据确定了两种能够保护恒河猴上、下呼吸道的疫苗候选者，即经肠外给药的MVA/PIV3和经鼻内给药的cp45。
对这些疫苗在非人灵长类动物和人体中的进一步研究，应有助于明确这些免疫原在极低龄婴儿中应用时各自的相对优势。