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可逆光开关荧光团已被广泛用于先进生物成像，但其设计仍然颇具挑战性。本文介绍了一个覆盖整个可见光范围的新系列，该系列源于将大量荧光原与 FAST 蛋白支架相结合。我们首先证明，当降低荧光原浓度并提高光强时，这些已得到充分验证的标记型荧光蛋白标签会转变为负性可逆光开关体。随后，我们表明，使用的不再是单一荧光原而是两种荧光原时，会赋予其新的光照响应。因此，我们获得了正性可逆光开关体，即其亮度会在光照下增加。
我们还构建出一组非共价可逆光转换荧光蛋白，其荧光颜色会在光照下发生改变，而这种可逆行为在常规荧光蛋白中仍然缺失。这种光诱导的颜色变化使得在活细胞中区分六种光谱上相似的 FAST 变体成为可能，并进一步证明了利用多个光谱通道来开发荧光对光照响应的时间依赖性方面的优越性。
作者声明存在竞争性利益。与本手稿所述工作相关的若干方面已提交专利申请。专利中列出的作者包括：M. M.、Y. S、I. C.、L. E. H.、F. P.、I. A.、T. L. S.、A. G.、L. J.；F. P.、A.G. 和 L. J. 是 Twinkle Bioscience/The Twinkle Factory 的联合创始人并持有该公司股权，该公司负责 FAST 技术的商业化。
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📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.08.723694v1?rss=1
🏷️ 可逆光开关 荧光蛋白标记 FAST蛋白 活细胞成像 非共价荧光探针 光转换荧光