非快速眼动睡眠（NREM）期间慢振荡（SO）与睡眠纺锤波的精确协调支持记忆巩固，并可能作为认知老化的敏感标志。然而，中年及老年阶段其振荡动力学的纵向变化仍知之甚少。我们采用两次时间点、间隔约2.5年的高密度脑电图多导睡眠监测，考察了存在阿尔茨海默病风险但认知功能未受损的中老年成年人局部NREM慢波（SW）、睡眠纺锤波（发生于11–16 Hz的sigma频段）以及SO-sigma耦合强度的变化。额中央区SO-sigma功率耦合强度随时间显著下降，且这一变化独立于SW和睡眠纺锤波表达多项指标的改变。
同时，还观察到多项睡眠纺锤波指标的局部下降。基线脑脊液（CSF）神经颗粒蛋白（neurogranin）水平越高，其SO-快速sigma耦合强度的纵向下降幅度越大；神经颗粒蛋白是一种突触后蛋白，丰富表达于海马和大脑皮层的树突棘中，并与钙依赖性突触可塑性有关。而SO-快速sigma耦合强度的下降幅度进一步预测了情景记忆表现的变化。这些发现提示，局部睡眠振荡动力学的纵向变化与突触完整性降低相关，并可能作为存在阿尔茨海默病风险的老年人记忆下降的早期指标。
利益冲突披露：Mander博士曾担任Eisai Co., Ltd的顾问，目前担任AstronauTx科学顾问委员会成员。Benca博士曾担任Eisai、Genentech、Haleon、Idorsia和Sage的顾问，并获得Eisai的研究资助。Chappel-Farley博士曾担任Apnimed的顾问。
Zetterberg博士曾在Abbvie、Acumen、Alamar、Alector、Alzinova、ALZpath、Amylyx、Annexon、Apellis、Artery Therapeutics、AZTherapies、Cognito Therapeutics、CogRx、Denali、Eisai、Enigma、LabCorp、Merck Sharp & Dohme、Merry Life、Nervgen、Novo Nordisk、Optoceutics、Passage Bio、Pinteon Therapeutics、Prothena、Quanterix、Red Abbey Labs、reMYND、Roche、Samumed、ScandiBio Therapeutics AB、Siemens Healthineers、Triplet Therapeutics和Wave的科学顾问委员会任职和/或担任顾问；曾应Alzecure、BioArctic、Biogen、Cellectricon、Fujirebio、LabCorp、Lilly、Novo Nordisk、Oy Medix Biochemica AB、Roche和WebMD资助进行讲座；为哥德堡Brain Biomarker Solutions AB（BBS）的联合创始人，该公司是GU Ventures孵化器项目的一部分；并持有CERimmune Therapeutics的股份（与所提交工作无关）。
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.11.724419v1?rss=1
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