醫學
用表達人體副流感病毒3型（HPIV3）血凝素-神經氨酸酶（HN）或融合（F）糖蛋白的改良安卡拉痘苗病毒（MVA）重組體對恆河猴進行免疫，並將其與一種經鼻內給藥的活減毒HPIV3疫苗候選株進行比較；該候選株為來源於野生型HPIV3 JS株的cp45衍生株。MVA重組體在經腸外給藥（肌內注射，i.m.）或採用腸外-局部聯合給藥（i.m.和氣管內給藥，i.t.）時，誘導的抗體應答與cp45相當，並可保護恆河猴上、下呼吸道免受野生型HPIV3攻擊。
單獨經鼻內（i.n.）途徑給藥時，MVA/PIV3重組體誘導的血清抗體應答與cp45相當，並誘導下呼吸道產生抵抗力。儘管鼻內給予的MVA/PIV3重組體能夠刺激良好的血清學應答並保護下呼吸道，但其卻出乎意料地未能在上呼吸道誘導出顯著水平的抵抗力。該活減毒病毒疫苗候選株則在上、下呼吸道均誘導了近乎完全的抵抗力。因此，這些數據確定了兩種能夠保護恆河猴上、下呼吸道的疫苗候選者，即經腸外給藥的MVA/PIV3和經鼻內給藥的cp45。
對這些疫苗在非人靈長類動物和人體中的進一步研究，應有助於明確這些免疫原在極低齡嬰兒中應用時各自的相對優勢。