細胞生物學
與傳統的成熟中性粒細胞不同，未成熟中性粒細胞因其再生特性而受到研究關注；然而，其來源有限，因此有必要開發替代性的生成策略。在本研究中，我們採用二甲基亞碸（DMSO）與 1α,25-二羥維生素 D3（D3）聯合處理，將髓系白血病（HL-60）細胞分化為未成熟中性粒細胞樣細胞。
分化後的細胞表現出細胞體積減小、均一性喪失、核質比降低、核呈帶狀、CD11b+CD14+細胞比例增加（提示未成熟中性粒細胞）、CD11b+CD16+細胞比例降低（提示成熟中性粒細胞）、精氨酸酶1和 TGFβ1 水平升高（未成熟中性粒細胞標誌物），且不表達 CD16 和 MRC1（分別為成熟中性粒細胞和 M2 型巨噬細胞標誌物）。蛋白質組學分析顯示，與未成熟中性粒細胞及傷口癒合相關的蛋白顯著富集。在功能上，這些細胞在體外支援角膜緣幹細胞生長並促進創面閉合，提示其與角膜再生相關。
將這些細胞應用於離體和體內鹼燒傷角膜後，結果顯示其在促進創面癒合方面具有顯著效果，表現為上皮再生增強以及纖維化標誌物減少，證明此類細胞作為組織修復治療工具具有臨床轉化前景。
📄 原文連結：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.11.724223v1?rss=1
🏷️ 未成熟中性粒細胞 HL-60細胞分化 角膜再生 創面癒合 蛋白質組學