發育性衰老調控出生後眼內玻璃體血管的退化

哺乳動物眼的發育伴隨着三個血管網絡的協調性生長與重塑:短暫存在的玻璃體血管系統、脈絡膜以及視網膜血管叢。儘管視網膜和脈絡膜系統在成熟眼中支援視覺功能,玻璃體血管網絡在發育過程中則發揮着至關重要但具有暫時性的作用,為正在發育的晶狀體和內層視網膜提供支援。出生後玻璃體血管網絡的退化對於維持光學透明性至關重要,然而指導這一過程的機制仍未得到充分闡明。 利用單細胞RNA測序,我們表明出生後小鼠玻璃體血...
細胞生物學

哺乳動物眼的發育伴隨着三個血管網絡的協調性生長與重塑:短暫存在的玻璃體血管系統、脈絡膜以及視網膜血管叢。儘管視網膜和脈絡膜系統在成熟眼中支援視覺功能,玻璃體血管網絡在發育過程中則發揮着至關重要但具有暫時性的作用,為正在發育的晶狀體和內層視網膜提供支援。出生後玻璃體血管網絡的退化對於維持光學透明性至關重要,然而指導這一過程的機制仍未得到充分闡明。

利用單細胞RNA測序,我們表明出生後小鼠玻璃體血管細胞普遍呈現衰老狀態。玻璃體血管平滑肌細胞、內皮細胞和免疫細胞均表現出細胞週期停滯,同時伴隨一種獨特的分泌程序,其特徵為Cdkn1a以及SASP因子的表達。Cdkn1a的遺傳性敲除會阻礙正常的玻璃體血管退化,證明發育性細胞衰老對於及時的血管重塑至關重要,並且其作用與細胞凋亡及巨噬細胞介導的清除過程協同發揮。上述發現揭示了一種此前未被認識的、由細胞衰老驅動的機制,該機制在眼早期發育過程中協調玻璃體血管的退行,拓展了對眼內血管重塑的理解。


📄 原文連結:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.12.724389v1?rss=1

🏷️ 細胞衰老 玻璃體血管退化 眼發育 單細胞RNA測序 Cdkn1a 血管重塑

Administrator 2026年5月14日
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