醫學
將表達人副流感病毒3型（HPIV3）血凝素-神經氨酸酶（HN）或融合蛋白（F）糖蛋白的重組安卡拉改良痘苗病毒（MVA）用於恆河猴免疫，並將其與經鼻內接種的減毒活HPIV3候選疫苗進行比較；該候選疫苗為來源於野生型HPIV3 JS株的cp45衍生株。重組MVA在經腸外給藥（肌內注射，i.m.）或採用腸外-局部聯合給藥（肌內注射和氣管內給藥，i.m.和i.t.）時，誘導的抗體應答與cp45相當，並且能夠保護恆河猴的上、下呼吸道免受野生型HPIV3攻擊感染。
單獨經鼻內途徑（i.n.）給藥時，MVA/PIV3重組體誘導的血清抗體應答與cp45相當，並在下呼吸道誘導了抵抗力。儘管經鼻內接種的MVA/PIV3重組體能夠刺激良好的血清學應答並保護下呼吸道，但出乎意料的是，它們未能在上呼吸道誘導出顯著水平的抵抗力。該減毒活病毒候選疫苗則在上、下呼吸道均誘導了近乎完全的抵抗力。因此，這些數據確定了兩種能夠保護恆河猴上、下呼吸道的候選疫苗，即經腸外給藥的MVA/PIV3和經鼻內接種的cp45。
對這些疫苗在非人靈長類動物和人群中開展進一步研究，應能明確這些免疫原在極低齡嬰兒中應用時各自的相對優勢。