藥理學
在本研究中，我們評估了不同體外三維培養建模方法對阿黴素（DOX）和5-氟尿嘧啶（5-FU）在人黑色素瘤球狀體中活性的影響。採用懸滴法和非黏附表面法生成人黑色素瘤A375和IGR39球狀體。通過測量球狀體直徑變化評估球狀體生長動力學。為比較抗癌藥物在不同大小球狀體中的作用，構建了直徑約為200和400微米的球狀體。基於球狀體生長和採用MTT法測定的細胞活力評價藥物活性。採用非黏附表面法形成的A375球狀體較採用懸滴法形成的球狀體對DOX更敏感。
在較小的A375球狀體中，10微摩爾5-FU在採用懸滴法形成的球狀體中更有效地降低了細胞活力。相比之下，採用懸滴法形成的IGR39球狀體比採用非黏附表面法形成的球狀體更耐受。然而，在IGR39球狀體中，DOX和5-FU對生長和活力的影響在不同形成方法之間無顯著差異。總之，A375球狀體生長未顯著受形成方法影響，而IGR39球狀體生長則依賴於所採用的方法。採用非黏附表面形成的A375球狀體對DOX更敏感，而5-FU的活性則取決於藥物濃度和球狀體大小。
在IGR39球狀體中，DOX和5-FU對生長和活力的影響在很大程度上獨立於球狀體形成方法。基於這些結果，可以得出結論：研究人員應為其研究謹慎選擇球狀體形成方法，因為這可能會影響待測化合物對球狀體大小和活力作用的結果。
📄 原文連結：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.12.724514v1?rss=1
🏷️ 黑色素瘤 三維培養 球狀體模型 藥物反應 細胞系差異