WEC技術前瞻 | 全胚胎旋转培养系统_WEC001-GT_Adawarbler

WEC技術前瞻

單細胞轉錄組學分析揭示具有少突膠質細胞樣特徵的特化小膠質細胞亞群

2026年5月16日

0 316

神經科學背景小膠質細胞的異質性是腦穩態和病理狀態的基本特徵。本研究旨在通過表徵特化的少突膠質細胞樣小膠質細胞亞群，探究小膠質細胞可塑性的複雜性。方法本研究採用單細胞轉錄組學分析和免疫熒光染色來鑑定並描繪小膠質細胞亞群。此外，還進行了空間映射和形態學分析，以確定這些特定細胞的解剖學分佈和結構特徵。結果我們鑑定出一個獨特的小膠質細胞亞群，命名為雙表型小膠質細胞（dual-phenotype...

免疫受體LAG3調節阿爾茨海默病過程中小膠質細胞的功能

2026年5月15日

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神經科學阿爾茨海默病（Alzheimer's disease，AD）仍然是全球痴呆症的首要病因，然而其確切病因尚未得到明確界定，且目前仍缺乏有效的治療方法。在此，我們報告免疫檢查點受體淋巴細胞活化基因3（感謝您有興趣傳播 bioRxiv 的相關內容。注意：要求提供您的電子電郵地址僅用於將您識別為本文的發送者。 📄 原文連結： https://www.biorxiv.org/content/1...

核仁轉化與Pol1活性塑造神經元亞型身份的雙重轉錄組模式

2026年5月15日

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神經科學基因表達通過細胞核內多種RNA聚合酶在發育過程中決定神經元命運。由Pol2轉錄的mRNA最終依賴於由核仁中Pol1轉錄的rRNA，後者生成核糖體庫以調控mRNA翻譯。目前尚不清楚Pol1活性如何與Pol2轉錄組同步，以指導基因表達和神經元命運。通過構建發育中新皮層核仁的高分辨率圖譜，我們發現核仁在具有不同Pol1活性的神經元譜系中發生了重構。藉助一種用於單細胞rRNA和mRNA雙轉錄組測...

GABA和NMDA受體在塑造皮層時間尺度和大尺度網絡動力學中的作用

2026年5月15日

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神經科學皮層腦區在不同時間尺度上整合資訊，從快速的感覺加工到更長的整合時間窗口不等，從而支援工作記憶等認知功能。在大尺度層面，腦區組織成瞬時性的網絡狀態，並隨時間快速切換，同樣對認知作出貢獻。皮層時間尺度和大尺度網絡動態均被認為由反覆性突觸興奮與GABA能抑制之間的平衡所決定。在此，我們通過藥理學方法操控了GABA處的突觸傳遞感謝您有意幫助傳播關於 bioRxiv 的資訊。 📄 原文連結： h...

雜交小鼠中頭骨—骨盆協變與性二型性受到破壞：對人類產科困境的啟示

2026年5月15日

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進化生物學人類中的頭盆不稱傳統上一直通過“產科困境”框架來解釋，即假定雙足行走與分娩之間存在權衡關係。然而，頭盆協變以及骨盆兩性異形可能是哺乳動物中與分娩相關的普遍適應。我們採用小鼠中的受控雜交模型，檢驗頭盆協變和骨盆兩性異形是否具有種群特異性、遺傳結構性，並且是否對雜交敏感。我們分析了四種分化顯著的野生來源小鼠品系及其雜交後代的顱骨與骨盆變異及協變，以及骨盆形態的兩性異形。雜交誘導了顱骨和骨盆...

ConvergeCELL：從患者轉錄組學到治療假設的端到端平台

2026年5月15日

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生物資訊學將轉錄組學數據轉化為治療假設的過程仍然是碎片化且勞動密集型的。在此，我們提出 ConvergeCELL，這是一個整合了以下組件的平台：一個基於 4,479 名患者、超過 2,000 萬個細胞訓練的患者表徵模型，一個用於基因發現的可解釋性框架，以及一個由大語言模型驅動的工作流，該工作流能夠沿證據層級對候選對象進行分類，並構建作用機制假設。在涵蓋狼瘡、多發性骨髓瘤和膿毒症的留出隊列上，並...

用於單細胞RNA-ATAC整合的跨模態關聯置信度量化

2026年5月15日

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生物資訊學儘管多模態測序技術正在迅速發展，但大多數單細胞和空間數據集仍然只測量單一模態。針對分別測序的單細胞 RNA 測序（scRNA-seq）和 ATAC 測序（scATAC-seq）數據的整合計算方法，通常依賴這樣一個假設：基因表達與鄰近調控區域的染色質可及性相關。然而，這些相關性的強度和可靠性在不同基因之間存在顯著差異，而納入低置信度關聯可能會削弱整合的準確性。在此，我們引入 CLIC（...

生物學先驗資訊神經網絡中可解釋性的幻覺

2026年5月15日

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生物資訊學生物學先驗神經網絡（biologically informed neural networks, BINNs），也稱為可見神經網絡（visible neural networks, VNNs），因其架構能夠映射已知的生物學結構（如基因到通路的關係），而在組學研究中被廣泛採用，因此常被認為天然具有可解釋性。這一假設意味着，所學習到的基因到通路的權重以及通路節點的啟用能夠反映有意義的生物學...

StabCell：用於單細胞RNA測序中聚類與標記物檢測的穩定性選擇

2026年5月15日

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生物資訊學研究動機：傳統的單細胞RNA測序（scRNA-seq）數據差異表達分析流程通常先對單個細胞進行聚類，然後在所得簇之間檢驗差異表達基因。然而，使用同一數據同時進行聚類和檢驗會帶來選擇性推斷問題，並可能導致對差異的過度自信，而這些差異未必反映真實的生物學變異。研究結果：我們提出了StabCell，一個整合聚類與差異表達標記基因檢測的穩定性選擇框架。通過在互補隨機子樣本中反覆進行聚類和...

核內多甘氨酸聚集通過表觀遺傳性抑制染色質可及性和轉錄驅動神經退行性變

2026年5月15日

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神經科學由擴增的 GGC 三核苷酸重複序列翻譯產生的多甘氨酸（polyG）蛋白與一組不斷擴大的神經肌肉退行性疾病有關，這類疾病的特徵是細胞核內包涵體；然而，聚集體定位的致病重要性以及 polyG 誘導神經變性的機制仍不清楚。本文表明，在細胞和小鼠模型中，核內 polyG 聚集體的致病性顯著高於胞質聚集體。核內聚集會導致更嚴重的細胞死亡、更明顯的行為缺陷和神經病理改變，以及更早的死亡。機制上，核...

在技能再啟用後調動工作記憶對肢間技能泛化具有影響

2026年5月15日

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神經科學肢間技能泛化被定義為新近習得的技能從已訓練肢體向未訓練肢體的遷移，它體現了人類運動行為的一個基本方面，並對康復和運動訓練具有重要意義。技能泛化受到驅動學習的過程以及與新獲得記憶相互作用的過程的影響。例如，在我們近期的研究中，我們報告稱，在一次短時技能訓練之後立即執行一項具有較高認知負荷的次級任務，會損害24小時後對未訓練手臂進行測試時的技能泛化。這表明，工作記憶（WM）與技能記憶鞏固過程...

通過引導蛋白質語言模型中的稀疏機制特徵來改進變異效應預測

2026年5月15日

0 296

計算生物學像 ESM 系列這樣的蛋白質語言模型（PLM）在其高維連續嵌入中封裝了海量的進化知識。然而，這些潛在表徵高度糾纏，掩蓋了實現精確功能解析所必需的細粒度生物物理約束。為釋放這些嵌入的全部表達能力，我們提出了 PLM-SAE，這是一種機制性框架，利用稀疏自編碼器（SAE）將 PLM 表徵解纏為離散且具有生物學可解釋性的啟用。通過分離並直接干預關鍵功能特徵，我們從根本上增強了底層嵌入對結構...

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成功案例集錦

在這裏我們將持續發佈儀器的使用案例和各種成功應用。

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