WEC技術前瞻 | 全胚胎旋转培养系统_WEC001-GT_Adawarbler

WEC技術前瞻

挑戰 Astral™ 質量分析器——在前所未有的定量準確性下實現單細胞最高鑑定5300種蛋白質，以研究細胞異質性

2026年5月19日

0 410

生物資訊學詳細的蛋白質組圖譜對於理解分子通路和蛋白質功能至關重要。儘管樣品製備、儀器設備和數據分析方面已取得顯著進展，單細胞蛋白質組學目前仍受限於蛋白質組覆蓋深度和定量性能。我們將一根具有零死體積末端的高通量色譜柱與以DIA模式運行的 Thermo Scientific™ Orbitrap™ Astral™ 質譜儀相結合。我們證明了該方法在超低輸入量條件下實現了前所未有的蛋白質組覆蓋深度，以及定...

僅由未經基因修飾的初始多能幹細胞在子宮外無轉基因構建的人類著床後胚胎模型

2026年5月19日

0 381

其他由於植入後人類胚胎在子宮內發育所涉及的倫理與技術挑戰，我們研究人類早期植入後發育的能力仍然受到極大限制。儘管在人類原腸胚樣體、軸體樣結構以及體外培養的囊胚樣體方面已取得重大進展，但這些精巧的模型並不構成一種整合性的幹細胞來源胚胎模型（SEMs），因為它們未包含早期植入後人類孕體的所有關鍵胚外組織（例如，下胚層、卵黃囊、滋養層、羊膜和胚外中胚層），因此也無法在這些胚外區室的背景下重現植入後上胚...

哺乳動物原腸胚樣體發育的蛋白質組圖譜及時間動態

2026年5月19日

0 396

其他原腸胚形成是早期胚胎建立身體藍圖併為器官發生做好準備的過程。由於原腸胚形成難以研究，原腸胚形成是後生動物發育中的關鍵過程，在這一過程中，著床後的囊胚轉變為由三個胚層構成的結構，即原腸胚包括我們在內的多個研究團隊已對原腸樣體的時間序列進行單細胞RNA測序，以表徵胚胎幹細胞在分化為胚層和細胞類型過程中轉錄組動態變化在此，我們採用高通量定量質譜，對原腸樣體分化四個關鍵階段的蛋白質及磷酸化位點...

二維原腸胚樣體擴展培養以模擬人類中胚層發育

2026年5月19日

0 363

其他經微圖案化的人多能幹細胞（human pluripotent stem cells, hPSCs）經BMP4處理後形成的體系（2D gastruloids）是目前應用最廣泛的人類原腸胚形成幹細胞模型之一。由於其簡便性和可重複性，該體系非常適合用於組織圖案化的高通量定量研究，並由此推動了我們對哺乳動物原腸胚形成機制的諸多認識。然而，2D gastruloids此前僅被研究至48小時。在本研究中...

操控胚胎發生與潛能檢測：幹細胞胚胎模型監管面臨的兩個現實問題

2026年5月19日

0 339

其他基於幹細胞的人類胚胎模型（stem cell-based human embryo models, SCBEMs）是在體外由幹細胞生成的，目前在大多數司法轄區內，處於規範體外胚胎研究的監管框架之外。一個被廣泛討論的提議主張採用一種“圖靈測試”框架，即如果某一SCBEM被認定為與人類胚胎“等同”，則觸發監管監督。在本文中，我們論證認為，這一提議面臨兩項重大複雜性。第一，諸如滋養層替代等複雜的實...

重建上胚層與胚外內胚層相互作用可恢復小鼠幹細胞胚胎模型中的前端—腹側模式化

2026年5月19日

0 410

其他在小鼠胚胎發生過程中，上胚層與胚外內胚層之間的相互作用對於胚層命運決定和體軸發育至關重要。類原腸胚在缺乏來自胚外環境形態發生信號的情況下，能夠重現原腸胚形成的某些方面。這導致其主要表現為後部化和背側化表型，對胚胎譜系的代表性較為有限。本文中，我們開發並採用了一種共聚集（aggregoid）方法，將胚胎樣細胞與胚外內胚層樣細胞結合，以模擬發育中小鼠胚胎中的空間相互作用。所得胚胎模型顯示出結和...

用於發育毒性計算機模擬建模的可計算上胚層工程化構建

2026年5月19日

0 353

計算生物學發育危害評估是妊娠期化學物質風險評估的重要組成部分。妊娠動物產前測試所得的毒理學結局源於複雜的化學—生物學相互作用。儘管基於人體細胞體外生物活性譜的新方法學（New Approach Methods, NAMs）為替代動物試驗提供了有前景的方案，但這類檢測中的大多數缺乏完整胚胎所具有的細胞空間位置資訊、物理約束以及區域組織結構。在此，我們在 compucell3d.org 建模環境中...

高通量細胞黏附與牽引力測量（MATCHY）揭示驅動腎單位凝聚的能量棘輪機制

2026年5月19日

0 374

細胞生物學針對組織構建的胚胎發育策略工程化在再生醫學中展現出非凡前景。這重新激發了人們對細胞生物物理特性與形態轉變之間關係的興趣。然而，利用現有技術，將基因或蛋白表達數據映射到細胞生物物理特性，進而映射到物理形態發生，仍然具有挑戰性。在此，我們提出MATCHY（細胞群體力學是組織形態發生的近因（ MATCHY能夠在成分複雜的混合體系中定量細胞的生物物理參數，並以高通量方式將其與細胞類型/信號狀...

具有人類神經管、分節體節及高級細胞類型的人類原腸胚樣體的誘導與計算機模擬分期

2026年5月19日

0 426

其他胚胎類器官正作為研究早期哺乳動物發育的強大模型而不斷湧現。例如，來源於幹細胞的“原腸胚樣體”可形成包含全部三個胚層的延長結構。早期人類發育的分子與細胞生物學具有基礎性的重要意義。然而，由於倫理、技術和實踐上的困難，研究的機會研究早期人類發育的另一種方法涉及我們考察了採用已發表方案生成的小鼠與人類原腸胚樣體之間的差異，這使我們提出如下假設：與小鼠原腸胚樣體以及相比，先前報道的人類原腸胚樣...

大象誘導多能幹細胞的建立

2026年5月19日

0 381

細胞生物學人類世生物多樣性喪失的危機要求我們開發用於研究非模式生物的新工具。例如，大象既是瀕危物種，也是研究體型、社會行為和壽命等複雜表型的優良模型，但它們仍然嚴重缺乏研究。本文在此報告首次獲得大象（在過去的1萬年中，人類對世界生態系統產生了深遠影響。人類幾乎徹底改變了世界上每一種生態系統的生態格局，並且很可能至少對全球超過三分之二陸生巨型動物群的滅絕負有部分責任[ 直到過去十年，這些努力中的...

通過表觀基因組編輯使胚胎幹細胞自組織形成可重複的胚胎模型

2026年5月19日

0 395

細胞生物學胚胎幹細胞（ESCs）能夠自組織通過利用胚胎幹細胞的無限潛能及其自組織行為來工程化構建基於幹細胞的胚胎模型（SEMs），哺乳動物胚胎發生研究正不斷開闢新的前沿領域[ 當前生成SEMs的方法依賴於以下部分或全部策略：（i）ESCs的隨機分化[ 通過外源性過表達決定細胞命運的轉錄因子編碼序列，已被廣泛用於細胞的可控分化或重編程。然而，染色質背景、輔助因子的存在、過高的表達水平以及表觀遺傳...

整體分析顯示，多細胞排列可將胚胎組織多樣性歸納為兩種需要特定鈣黏蛋白表達的原型

2026年5月19日

0 352

細胞生物學轉錄組學的突破正提供令人振奮的新方法，用於表徵生物體內細胞多樣性。細胞是生命的基本單位。轉錄組學的進展如今使得以空前的分辨率表徵生物體內的細胞多樣性成為可能。表徵結構多樣性的一個重要步驟，是開發諸如光片顯微鏡等先進成像方法，這些方法能夠以單細胞分辨率對整個發育中的生物體進行標準化成像。缺乏用於比較多細胞結構的方法，尤其阻礙了對組織多樣化遺傳調控機制的研究。在細胞尺度上，形態發生主...

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成功案例集錦

在這裏我們將持續發佈儀器的使用案例和各種成功應用。

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